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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 設(shè)備驗(yàn)證是什么,如何做好驗(yàn)證工作?

    2022-04-22 設(shè)備驗(yàn)證,指設(shè)備的生產(chǎn)工藝、系統(tǒng)或者原材料經(jīng)過(guò)驗(yàn)證并在使用一個(gè)階段以后,旨在證實(shí)驗(yàn)證狀,沒(méi)有發(fā)生漂移而進(jìn)行的驗(yàn)證??煞譃閺?qiáng)制性、再驗(yàn)證和檢定、改變性再驗(yàn)證、定期再驗(yàn)證三種類型。和設(shè)備相關(guān)的情況有,一年一次的HEPA檢漏。對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量造成重要影響的設(shè)備、系統(tǒng)的某種變更。對(duì)關(guān)鍵設(shè)備的定期再驗(yàn)證等。設(shè)備的驗(yàn)證可以說(shuō)是每個(gè)行業(yè)在投入到批量生產(chǎn)前都必須要做的,后期也要根據(jù)產(chǎn)品設(shè)備的反饋情況來(lái)進(jìn)行設(shè)備的抽查檢測(cè),不斷的完善設(shè)備的性能提高用戶的滿意度,那么具體如何操作今天給大家介紹一下。一、...
  • 快速無(wú)菌檢測(cè)全自動(dòng)系統(tǒng)用于藥品快速無(wú)菌檢查的評(píng)價(jià)研究

    2022-04-20 BACTECFX全自動(dòng)系統(tǒng)用于藥品快速無(wú)菌快速檢查的評(píng)價(jià)研究上海市食品藥品檢驗(yàn)所,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測(cè)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海201203摘要:目的:評(píng)價(jià)BACTECFX全自動(dòng)系統(tǒng)用于無(wú)菌快速檢查的可行性。方法:選擇15種不同類型的無(wú)菌制劑,參照2015年版中國(guó)藥典四部藥品微生物檢驗(yàn)替代方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則,以中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法為參考,考察該方法的專屬性、檢測(cè)限、重復(fù)性的及耐用性。結(jié)果:專屬性試驗(yàn)結(jié)果表明該系統(tǒng)適用于部分無(wú)菌制劑的無(wú)菌檢查,其中,對(duì)于丙泊在注射液,該系統(tǒng)的...
  • 快速無(wú)菌檢測(cè)儀在生物制藥領(lǐng)域的發(fā)展與應(yīng)用

    2022-04-20 快速無(wú)菌檢測(cè)儀在生物制藥領(lǐng)域的發(fā)展與應(yīng)用近年來(lái),隨著一些創(chuàng)新藥物的出現(xiàn),經(jīng)典方法已不能很好地適應(yīng)新形勢(shì)新情況。CAR-T細(xì)胞為近年來(lái)創(chuàng)新藥物中的明星品種,是一種特異性細(xì)胞免疫治療,將患者自體T細(xì)胞通過(guò)基因修飾加上腫瘤特異性的嵌合抗原受體(chimericantigenreceptor,CAR),使得被修飾的T細(xì)胞能夠靶向識(shí)別腫瘤細(xì)胞并對(duì)其進(jìn)行攻擊,從而起到治療目的。與傳統(tǒng)無(wú)菌生物制品相比,CAR-T細(xì)胞制品在質(zhì)量屬性和無(wú)菌生產(chǎn)工藝上存在諸多特殊性,其個(gè)體差異大、產(chǎn)量少、效期短...
  • GMP廠房驗(yàn)證的基本結(jié)構(gòu)有哪些?

    2022-04-18 伴隨著當(dāng)今生物制藥企業(yè)廠房設(shè)施投資規(guī)模的不斷增大,廠房與工藝設(shè)計(jì)工作也越顯其重要性,不但要從法規(guī)符合性進(jìn)行審視,更需要從制藥企業(yè)如何獲取競(jìng)爭(zhēng)力的角度,重新審視GMP廠房驗(yàn)證的作用,以追求投資收益大化,是企業(yè)的繁榮之路,也是企業(yè)的生存所需。目前國(guó)內(nèi)藥廠較多采用夾心彩鋼板結(jié)構(gòu)。安裝時(shí),墻面采用企口型,而吊頂采用普通型彩鋼板,使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內(nèi)暗裝,這種方法使廠房?jī)?nèi)壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘,同時(shí)使門窗密閉程度提高,并在潔凈廠房?jī)?nèi)使用有...
  • 冷庫(kù)驗(yàn)證

    2022-04-17 冷庫(kù)驗(yàn)證1.冷庫(kù)為什么要驗(yàn)證GSP附錄有嚴(yán)格的冷庫(kù)驗(yàn)證測(cè)試要求,新版GSP最大的變化之一,是增加了要求企業(yè)對(duì)冷庫(kù)進(jìn)行驗(yàn)證的內(nèi)容,這是GSP第一次對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出驗(yàn)證方面的要求。而新版GSP對(duì)于冷庫(kù)驗(yàn)證方面的要求很細(xì)也比較高,發(fā)布了“附件5驗(yàn)證管理”,對(duì)技術(shù)細(xì)節(jié)要求很細(xì)。驗(yàn)證不僅是法規(guī)的要求,可以通過(guò)驗(yàn)證的建立措施:如改進(jìn)溫度控制參數(shù)等,來(lái)確保儲(chǔ)存期藥品的質(zhì)量;同時(shí)通過(guò)驗(yàn)證,在確保溫度符合要求的前提下,也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達(dá)到節(jié)能的目的;也可以通過(guò)驗(yàn)證,針對(duì)日常冷庫(kù)運(yùn)行過(guò)...
  • 微粒檢測(cè)儀的校準(zhǔn)方法

    2022-04-17 微粒檢測(cè)儀的校準(zhǔn)方法1.原理微粒檢測(cè)儀是采用光阻法原理的高精度激光傳感器,適用于各種分散介質(zhì)透明的液體(無(wú)色、有色、不含乳濁液)中不溶性微粒大小和數(shù)量的檢測(cè)。其檢測(cè)原理是當(dāng)液體中的微粒通過(guò)一窄小的檢測(cè)區(qū)時(shí),與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號(hào)降低,這種信號(hào)變化與微粒的截面積成正比,通過(guò)數(shù)據(jù)處理,計(jì)算出微粒的大小和數(shù)量。微粒檢測(cè)儀主要由光源系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。2.計(jì)量性能要求(1)取樣體積的相對(duì)偏差測(cè)量體積的平均值與標(biāo)準(zhǔn)取樣體...
  • 液相色譜儀驗(yàn)證

    2022-04-17 液相色譜儀驗(yàn)證1.液相色譜儀介紹液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對(duì)混合物進(jìn)行先分離,然后分析鑒定物質(zhì)成分及含量的儀器。高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動(dòng)相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度,使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。由于HPLC具有高...
  • 二氧化碳培養(yǎng)箱驗(yàn)證

    2022-04-15 二氧化碳培養(yǎng)箱驗(yàn)證1)二氧化碳培養(yǎng)箱的作用二氧化碳培養(yǎng)箱模擬形成一個(gè)類似細(xì)胞在生物內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境,用來(lái)在體外培養(yǎng)細(xì)胞的一個(gè)裝置。其主要對(duì)箱內(nèi)的溫度、濕度、二氧化碳濃度進(jìn)行了嚴(yán)格的把控,如穩(wěn)定的二氧化碳濃度5%、穩(wěn)定的溫度37℃、穩(wěn)定的相對(duì)濕度95%RH,使細(xì)胞、組織等的生存環(huán)境滿足要求提高培養(yǎng)成功率。2)二氧化碳培養(yǎng)箱的分類二氧化碳培養(yǎng)箱按照加熱方式可分為水套式二氧化碳培養(yǎng)箱和氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱。氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱的加熱是通過(guò)分布在箱體氣套層內(nèi)的加熱絲直接對(duì)內(nèi)箱體進(jìn)行加熱的...
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