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超微量分光光度計校準

產(chǎn)品簡介

超微量分光光度計校準需要定期,以確保測量結(jié)果的準確性和穩(wěn)定性。校準可以糾正設(shè)備誤差,提高測量精度,是設(shè)備維護的重要環(huán)節(jié)。

更新時間:2024-12-07
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超微量分光光度計校準:


波長校準、零點校準、靈敏度校準、線性范圍校準、重復(fù)性校準


?超微量分光光度計的校準是確保其準確性和可靠性的重要步驟?。以下是超微量分光光度計校準的一般規(guī)范和步驟:

校準規(guī)范

  1. ?波長校準?:使用標準溶液(如DNA、蛋白質(zhì)標準品)進行波長校準,確保超微量分光光度計的波長能夠準確測量吸光度?。

  2. ?零點校準?:使用純水或其他適當?shù)娜軇┻M行零點校準,確保超微量分光光度計在無樣品時的吸光度為零,避免誤差?。

  3. ?靈敏度校準?:使用標準溶液進行靈敏度校準,確定不同濃度下的吸光度值,建立吸光度與濃度之間的標準曲線,以便后續(xù)樣品濃度的測定?。

  4. ?線性范圍校準?:使用不同濃度的標準溶液進行線性范圍校準,確定超微量分光光度計的線性檢測范圍,確保在此范圍內(nèi)的測量結(jié)果準確可靠?。

  5. ?重復(fù)性校準?:進行多次重復(fù)測量同一標準溶液,評估超微量分光光度計的重復(fù)性和穩(wěn)定性,確保測量結(jié)果具有一致性?。

校準步驟

  1. ?連接標準品?:將標準品溶液與儀器連接,確保密封良好,避免漏液?。

  2. ?設(shè)置參數(shù)?:根據(jù)所測樣品的特點,設(shè)置儀器的工作參數(shù),如光源、波長、帶寬等?。

  3. ?啟動儀器?:待儀器穩(wěn)定后進行校準?。

  4. ?測量?:選擇透射光譜法、反射光譜法或熒光光譜法等測量方法,設(shè)定測量波長范圍、掃描速度等參數(shù),確保測量精度?。

  5. ?讀取數(shù)據(jù)?:在穩(wěn)定的測量條件下,讀取樣品的吸光度、透射率等數(shù)據(jù)?。

  6. ?結(jié)果分析?:進行誤差分析、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果解讀,包括歸一化、基線校正等,以消除誤差?。

儀器原理和應(yīng)用范圍

超微量分光光度計利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析。其工作原理包括光源發(fā)射特定波長的光,光通過樣品后被吸收或透過,光電探測器測量透射或吸收的光強度,并通過內(nèi)置的計算和處理系統(tǒng)將光強度轉(zhuǎn)化為濃度或其他指標?。這種儀器廣泛應(yīng)用于核酸、蛋白定量以及細菌生長濃度的定量,無需常規(guī)比色皿或毛細管等耗材,只需1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測?。

公司背景介紹:

澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優(yōu)勢是專注做生物制藥質(zhì)控服務(wù),針對一些特殊的儀器都非常熟悉,核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉,比如:我們團隊專門研發(fā)了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,大大降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于同行);我們開發(fā)了細胞計數(shù)儀的校準內(nèi)部規(guī)程;開發(fā)了細胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準規(guī)程;開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準規(guī)程;我們開發(fā)了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關(guān)注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設(shè)備上面專注,“與質(zhì)量同行、做儀器設(shè)備質(zhì)控",為了讓生物制藥更安全而努力。

我們在服務(wù)上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、儀器設(shè)備驗證與驗證/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務(wù)。




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